page_banner

uudised

UV-monomeeri lõhna ja struktuuri vaheline seos

Akrülaati kasutatakse laialdaselt erinevate polümeermaterjalide valmistamisel selle madala temperatuuri paindlikkuse, kuumakindluse, vananemiskindluse, kõrge läbipaistvuse ja värvistabiilsuse tõttu.Need omadused võimaldavad seda kasutada paljudes rakendustes, sealhulgas plastide, põrandalakkide, pinnakatete, tekstiili, värvide ja liimide puhul.Kasutatavate akrülaatmonomeeride tüüp ja kogus mõjutavad oluliselt lõpptoote toimivust, sealhulgas klaasistumistemperatuuri, viskoossust, kõvadust ja vastupidavust.Rohkem erinevateks rakendusteks sobivaid polümeere saab saada hüdroksüül-, metüül- või karboksüülrühma funktsionaalrühmadega monomeeridega kopolümerisatsiooni teel.

Akrülaatmonomeeride polümerisatsioonil saadud materjale kasutatakse laialdaselt tööstuses, kuid polümeersetes materjalides leidub sageli ka jääkmonomeere.Need jääkmonomeerid ei pruugi mitte ainult põhjustada nahaärritust ja muid probleeme, vaid põhjustada nende monomeeride ebameeldiva lõhna tõttu ka lõpptootes ebameeldivat lõhna.

Inimkeha haistmissüsteem suudab tajuda akrülaatmonomeeri väga väikeses kontsentratsioonis.Paljude akrülaatpolümeermaterjalide puhul pärineb toodete lõhn enamasti akrülaatmonomeeridest.Erinevatel monomeeridel on erinev lõhn, kuid milline on seos monomeeri struktuuri ja lõhna vahel?Patrick Bauer Saksamaal Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnbergist (Fau) uuris mitmete turustatud ja sünteesitud akrülaatmonomeeride lõhnatüüpe ja lõhnaläve.

Selles uuringus testiti kokku 20 monomeeri.Nende hulka kuuluvad kaubanduslikud ja laboris sünteesitud monomeerid.Katse näitab, et nende monomeeride lõhna võib jagada väävli-, süüte-, kurereha- ja seente lõhnaks.

Väävli ja küüslaugu lõhnana kirjeldatakse peamiselt 1,2-propaandiooldiakrülaati (nr 16), metüülakrülaati (nr 1), etüülakrülaati (nr 2) ja propüülakrülaati (nr 3).Lisaks kirjeldatakse kahte viimast ainet ka kergema gaasilõhnaga, samas kui etüülakrülaadil ja 1,2-propüleenglükooldiakrülaadil on veidi liimilõhna mulje.Vinüülakrülaati (nr 5) ja propenüülakrülaati (nr 6) kirjeldatakse gaasikütuse lõhnana, 1-hüdroksüisopropüülakrülaati (nr 10) ja 2-hüdroksüpropüülakrülaati (nr 12) aga geraaniumi ja kergemate gaaside lõhnadena. .N-butüülakrülaat (nr. 4), 3-(z)penteenakrülaat (nr. 7), SEC-butüülakrülaat (geraaniumi, seenemaitseline; nr 8), 2-hüdroksüetüülakrülaat (nr. 11), 4-metüülamüül akrülaat (seene-, puuviljamaitse; nr 14) ja etüleenglükooldiakrülaat (nr 15) on kirjeldatud seenemaitseainena.Isobutüülakrülaati (nr 9), 2-etüülheksüülakrülaati (nr 13), tsüklopentanüülakrülaati (nr 17) ja tsükloheksaanakrülaati (nr 18) kirjeldatakse porgandi ja geraaniumi lõhnana.2-metoksüfenüülakrülaat (nr 19) on geraaniumi ja suitsusingi lõhn, selle isomeeri 4-metoksüfenüülakrülaati (nr 20) aga aniisi ja apteegitilli lõhnana.

Katsetatud monomeeride lõhnaläved näitasid suuri erinevusi.Siin viitab lõhnalävi aine kontsentratsioonile, mis tekitab inimese lõhnatajule minimaalse stiimuli, mida tuntakse ka haistmisläve nime all.Mida kõrgem on lõhnalävi, seda madalam on lõhn.Katsetulemustest on näha, et lõhnaläve mõjutavad funktsionaalsed rühmad rohkem kui ahela pikkus.20 testitud monomeeri hulgast oli madalaim lõhnalävi 2-metoksüfenüülakrülaadil (nr 19) ja SEC butüülakrülaadil (nr 8), mis olid vastavalt 0,068 ng/lair ja 0,073 ng/lair.Kõrgeim lõhnalävi oli 2-hüdroksüpropüülakrülaadil (nr 12) ja 2-hüdroksüetüülakrülaadil (nr 11), mis olid vastavalt 106 ng/lair ja 178 ng/lair, mis on enam kui 5 ja 9 korda rohkem kui 2-etüülheksüülil. akrülaat (nr 13).

Kui molekulis on kiraalsed tsentrid, mõjutavad ka erinevad kiraalsed struktuurid molekuli lõhna.Rivalist uuringut aga esialgu ei ole.Molekuli külgahelal on ka teatud mõju monomeeri lõhnale, kuid on ka erandeid.

Metüülakrülaat (nr. 1), etüülakrülaat (nr. 2), propüülakrülaat (nr. 3) ja teised lühikese ahelaga monomeerid omavad sama lõhna kui väävel ja küüslauk, kuid lõhn väheneb järk-järgult ahela pikkuse suurenedes.Kui keti pikkus suureneb, väheneb küüslaugu lõhn ja tekib kergem gaasilõhn.Hüdroksüülrühmade lisamine külgahelasse avaldab mõju molekulidevahelisele interaktsioonile ja avaldab suuremat mõju lõhna vastuvõtvatele rakkudele, mille tulemuseks on erinevad lõhnatajud.Vinüül- või propenüülküllastumata kaksiksidemega monomeerid, nimelt vinüülakrülaat (nr 5) ja propenüülakrülaat (nr 6), näitavad ainult gaasilise kütuse lõhna.Teisisõnu viib teise piiriga küllastumata kaksiksideme kasutuselevõtt väävli- või küüslaugulõhna kadumiseni.

Kui süsinikuahelat suurendatakse 4 või 5 süsinikuaatomini, muutub tajutav lõhn ilmselgelt väävlist ja küüslaugust seenteks ja geraniumiks.Üldiselt on tsüklopentanüülakrülaadil (nr. 17) ja tsükloheksaanakrülaadil (nr. 18), mis on alifaatsed monomeerid, sarnane lõhn (geraaniumi ja porgandi lõhn) ja need on veidi erinevad.Alifaatsete külgahelate kasutuselevõtt ei avalda lõhnatajule suurt mõju.

 lõhnataju


Postitusaeg: juuni-07-2022